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CE

加拿大医疗器械法规介绍

2003年1月1日起,一个新的医疗器械法规加拿大医疗器械法将进入强制实施期,所有进入加拿大市场销售的医疗器械,...
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医疗器械产品CE认证需要做的准备工作

其一,收集与认证产品有关的欧盟技术法规和欧盟(EN)标准,通过消化、吸收、纳入企业产品标准。 其二,企业严格按...
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医疗器械上CE认证标志

“CE”标志源于欧共体的外语字头。在英语中,EurpeanCommunities的字头为“EC”,被译为“符合...
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医疗器械CE认证申请流程

医疗器械CE认证申请流程可以分成10个步骤: 1、客户提出CE认证申请; 2、我司协助客户进行医疗器械产品分类...
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医疗器械CE认证常用的标准

医疗器械CE认证常用认证标准: EN540 医疗器械临床研究 EN550 医疗器械灭菌 – 环氧乙烷灭菌验证和...
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