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Tag
医疗器械
2015年9月3日
医疗器械ROHS指令要求的最新发展
欧洲环境保护指令RoHS II (2011/65/EU)还将从2014年7月22日和2016年7月22日起分别...
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内审员培训公开课
2015年9月2日
日本医疗器械注册即将颁布的医疗器械新法规
日本国会众议院预计今年将通过新的法律,以确保药品和医疗器械等产品的质量,有效性及安全性。与新法律的前身药事法(...
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内审员培训公开课
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未分类
2015年9月1日
2014年医疗器械行业认证的重大变革——“无预先通知审核”
为加强执行医疗设备相关指令 AIMD、MDD与IVDD,欧委会日前发布一项新的说明: 委员会对医疗器械领域的公...
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内审员培训公开课
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未分类
2015年8月31日
新的医疗器械法规正在修订中
新的医疗器械法规将取代现有的医疗器械指令(MDD),目前正在取得欧洲议会通过的漫长进程中。公众咨询后,环境,公...
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内审员培训公开课
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未分类
2015年8月30日
何为医疗器械不良事件?
医疗器械:是指直接或者间接用于人体的仪器、设备、器具、体外诊断试剂及校准物、材料以及其他类似或者相关的物品,包...
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内审员培训公开课
2015年8月29日
ISO13485认证医疗器械分类标准及说明
医疗器械之分类原则主要依据其特性,如非侵入式器材、侵入式器材、主动式器材,以及其他特殊原则。而分类别的界定,则...
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内审员培训公开课
2015年8月28日
医疗器械产品如何取得CE认证
产品要顺利通过CE认证,需要做好三方面的工作。 1. 收集与认证产品有关的欧盟技术法规和欧盟(EN)标准,通过...
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内审员培训公开课
2015年8月27日
企业申请ISO13485认证需要做哪些准备?
一、对申请ISO13485认证组织的要求 申请认证的组织应按照ISO 13485标准的要求,建立了医疗器械质量...
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内审员培训公开课
2015年8月26日
ISO13485体系必要的文件程序有哪些?
1.文件控制(4.2.3) 2.记录控制(4.2.4) 3.能力意识和培训控制(法规要求时)(6.2.2) 4...
Read More
内审员培训公开课
2015年8月25日
消费者如何鉴别购买医疗器械产品?
作为特殊商品,消费者在购买医疗器械产品时应该注意些什么呢? 上海市食药监局特别指出,有的商家在推销产品时不...
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内审员培训公开课
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公司动态
德国最安全职业是物理学家 建筑工最危险
2013年5月7日
泰山温泉城被评为国家4A级景区
2012年12月31日
峨眉山成功创建全国首批5A级景区将满6年
2013年3月13日
济宁梁山县加快水浒文化产业园建设 打造5A级景区
2012年11月1日
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佛山五大核心工具培训机构7月线上开课安排,专业讲师,互动课堂
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2011年10月28日
开化县召开根博园创建国家5A级景区培训会
2012年10月27日
工厂首次申请ICTI认证流程
2012年11月2日