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医疗器械

医疗器械ROHS指令要求的最新发展

欧洲环境保护指令RoHS II (2011/65/EU)还将从2014年7月22日和2016年7月22日起分别...
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日本医疗器械注册即将颁布的医疗器械新法规

日本国会众议院预计今年将通过新的法律,以确保药品和医疗器械等产品的质量,有效性及安全性。与新法律的前身药事法(...
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2014年医疗器械行业认证的重大变革——“无预先通知审核”

为加强执行医疗设备相关指令 AIMD、MDD与IVDD,欧委会日前发布一项新的说明: 委员会对医疗器械领域的公...
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新的医疗器械法规正在修订中

新的医疗器械法规将取代现有的医疗器械指令(MDD),目前正在取得欧洲议会通过的漫长进程中。公众咨询后,环境,公...
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何为医疗器械不良事件?

医疗器械:是指直接或者间接用于人体的仪器、设备、器具、体外诊断试剂及校准物、材料以及其他类似或者相关的物品,包...
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ISO13485认证医疗器械分类标准及说明

医疗器械之分类原则主要依据其特性,如非侵入式器材、侵入式器材、主动式器材,以及其他特殊原则。而分类别的界定,则...
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医疗器械产品如何取得CE认证

产品要顺利通过CE认证,需要做好三方面的工作。 1. 收集与认证产品有关的欧盟技术法规和欧盟(EN)标准,通过...
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企业申请ISO13485认证需要做哪些准备?

一、对申请ISO13485认证组织的要求 申请认证的组织应按照ISO 13485标准的要求,建立了医疗器械质量...
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ISO13485体系必要的文件程序有哪些?

1.文件控制(4.2.3) 2.记录控制(4.2.4) 3.能力意识和培训控制(法规要求时)(6.2.2) 4...
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消费者如何鉴别购买医疗器械产品?

作为特殊商品,消费者在购买医疗器械产品时应该注意些什么呢?   上海市食药监局特别指出,有的商家在推销产品时不...
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