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17 4 月, 2012
2012年4月17日
医疗器械厂商如何选择公告机构
公告机构是一个由欧盟某个成员国的主管当局指定的测试、审核和认证机构,它可从事医疗器械指令的附录中所描述的一种或...
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2012年4月17日
医疗器械产品CE认证需要做的准备工作
其一,收集与认证产品有关的欧盟技术法规和欧盟(EN)标准,通过消化、吸收、纳入企业产品标准。 其二,企业严格按...
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安徽歙县建5A景区城墙周围不断拆建 居民质疑
2013年5月21日
羊山景区顺利通过国家4A级景区初验
2012年12月5日
时林华率队赴国家旅游局汇报5A景区创建工作
2013年5月21日
安信达培训中心为北京汽车行业客户提供IMDS与CAMDS培训与数据提报服务
2024年7月23日
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2013年6月17日